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CRISPR pode tratar forma comum de cegueira hereditária, dados iniciais sugerem

A CRISPR a terapia injetada diretamente no olho mostra-se promissora no tratamento da forma mais comum de perda de visão hereditária em crianças, sugere um estudo inicial.

Esta forma de perda de visão, chamada Amorose congênita (LCA), é frequentemente evidente no nascimento e resulta da disfunção ou morte de células sensíveis à luz chamadas fotorreceptores na retina, na parte posterior do olho. Tais problemas acontecem devido a mutações em pelo menos 20 genes.

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